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Kontinuierliche Pflege und Sicherstellung der geforderten Übersichtlichkeit des gesamten Pharmakovigilanzsystems in Zusammenarbeit mit dem Stufenplanbeauftragten Bereitstellung und Koordination von Pharmakovigilanz-relevanten Informationen zwischen…
Erstellung des Modules 1 (Antrag) inkl. Beantragung bzw. Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente, Übersetzungen Packmitteltexte Erstellung, Pflege und Überarbeitung der Module 2 und 3 (Qualität) der Dokumentation nach entsprechenden Vorgaben für…
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